В “Одеських вістях” під рубрикою “Обережно: фальсифікат!” регулярно друкуються повідомлення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (ЛЗ) в Одеській області, у яких інспекція інформує населення про виявлення ознак фальсифікації у ряді медпрепаратів іноземного та українського виробництва і попереджає про необхідність бути вкрай уважними при купівлі ліків в аптеках.
Розуміючи, що ця тема є надзвичайно цікавою і важливою для споживачів, оскільки підробляються у першу чергу дорогі імпортні та вітчизняні препарати, редакція звернулася до одного з провідних українських фармвиробників – корпорації “Артеріум” – з пропозицією прокоментувати, як підприємство протидіє можливим фальсифікаціям ЛЗ. Одразу зауважимо, що до складу корпорації входять український лідер з виробництва антибіотиків ВАТ “Київмедпрепарат” і найбільший виробник препаратів на рослинній основі (фітопрепаратів) ВАТ “Галичфарм”. Продукція корпорації добре відома і представлена 166 лікарськими засобами у 11 з 14 фармацевтичних груп. Вже дві ділянки виробництва сертифіковані за стандартами GMP ЄС і до 2009 року буде повністю сертифіковано усе виробництво. У модернізацію виробничого процесу і покращання якості продукції у 2005 році було інвестовано 30 млн гривень.
Директор корпорації “Артеріум” з досліджень та розробок Сергій СУР розповів:
– Проблема фальсифікації лікарських засобів актуальна для всіх країн світу, в тому числі, на жаль, і для України. Враховуючи цей факт, наша корпорація, крім роботи по впровадженню сучасних європейських стандартів по виробництву і контролю якості препаратів, що випускаються, активно працює у напрямі створення власної системи протидії фальсифікації ліків. Ми дуже серйозно і оперативно реагуємо на усі повідомлення про підробки препаратів, у координації з Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я проводимо ретельне розслідування подібних фактів, в тому числі – лабораторні дослідження зразків. Одержана інформація надається Державній інспекції, оптовим компаніям для розповсюдження серед спеціалістів та використовується для розробки захисних елементів упаковки та маркування лікарських засобів з метою зменшення ризику підробки.
У 2003 році Кабінет Міністрів України затвердив програму боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003 – 2008 роки, в якій, на основі відповідних рекомендацій ВООЗ, особливу увагу приділено активізації співпраці в цьому напрямі всіх учасників фармацевтичного ринку, професійних організацій, лікарів, пацієнтів тощо.
На практиці ми переконалися, що така співпраця з органами державного контролю якості лікарських засобів, правоохоронними органами, дистриб’юторами і аптеками дозволяє ефективно протидіяти фальсифікації ліків та зменшувати ризик для пацієнтів.
