За повідомленням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, на підставі встановлення факту фальсифікації, забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:

– ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60, серії 767809 з маркуванням виробника “Лабораторії Серв’є”, Франція;

– АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, серій 10106, 30106 з маркуванням виробника ВАТ “Дальхімфарм”, Російська Федерація;

– ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серій 621105, 100207 з маркуванням виробника ВАТ “Київмедпрепарат”, Україна;

– РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 250806 з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм”, Україна;

– БІСЕПТОЛ, ТАБЛЕТКИ 400 мг/80 мг № 20, серії 231006 з маркуванням виробника – Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа АТ”, Польща;

– КЛАРИТИН®, таблетки по 10 мг у блістерах № 10, серій 6RXFА07002, 6RXFА13003, 04F1017 з маркуванням виробника “Шерінг-Плау Лабо Н.В.”, Бельгія, для “Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ”, Швейцарія, які є власними філіями “Шерінг-Плау Корпорейшн”, США;

– КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, серії 360407, з маркуванням виробника ЗАТ “Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів “Біофарма”, Україна;

– КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії ACF 505, з маркуванням виробника “Дженом Біотек Пвт. Лтд.”, Індія;

– ЖЕНЬШЕНЬ, настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серії 20307 з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм”, Україна;

– МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 61814 з маркуванням виробника “Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)”, Німеччина;

– ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 20 у контурних чарункових упаковках, серії 241104, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”, Україна.

У випадку закупівлі в аптечних закладах вищезазначених лікарських засобів просимо звертатися до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Одеській області.

І. ШИШКІНА, в.о. начальника державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Одеській області

Р.S. Редакція просить читачів про факти продажу в аптеках області фальсифікатних ліків повідомити «ОВ».